Sindromul Down ( trisomia 21) reprezintă cea mai comună cauză genetică de retard mintal ușor și moderat (maladie prezentă la copil încă din momentul conceperii), cauzată de prezența unui cromozom 21 suplimentar. Cromozomii sunt structuri cromatinice microscopice prezente în aproape fiecare celulă componentă a țesuturilor organismului uman. În majoritatea cazurilor, sindromul Down nu este moştenit de la părinţi, fiind doar un „accident genetic". Însă, dacă unul dintre părinţi are sindrom Down, există un risc de 50% ca nou-născutul să moştenească această condiţie genetică. Sindromul Down și vârsta mamei In cazul in care testele de screening arata un risc crescut de sindrom Down (de obicei 1 la 150, adica o mama din 150 care vor avea acest rezultat va avea un copil cu Sindrom Down), atunci se va face si un test de diagnostic. Acestea sunt mai periculoase pentru ca exista un risc ca efecuarea lor sa provoace un avort. cHILtoC.

ce inseamna risc crescut de sindrom down